焦點新知

臨床新知

2017-04-13

ERBB2基因變異可作為非小細胞肺癌病患中的藥物治療標靶基因

ERBB2為ERBB2 positive乳癌患者的治療標靶基因,然而在其他帶有ERBB2基因變異的癌種如非小細胞肺癌,仍只有少量研究評估ERBB2標靶藥物治療的療效,因此研究人員評估了九位帶有ERBB2基因變異且已使用過ERBB2標靶藥物治療的患者之後續治療效果

來源:

Publication: J Thorac Oncol.

2016-11-28

Brigatinib可成為 ALK-positive 非小細胞肺癌病患的治療新選擇

非小細胞肺癌的患者中,約有5%病患帶有ALK (anaplastic lymphoma kinase)基因融合變異,在治療初期使用ALK抑制劑Crizotinib (Xalkori®)的效果很好,但大部分病患在後期常產生ALK基因變異,造成抗藥性,此外Crizotinib對腦部穿透度不佳也是在臨床上遇到的困難 …

來源:

Publication, Cancernetwork

2016-11-28

ERBB2基因變異可能導致第三期大腸癌病患預後不良

HERACLES臨床試驗結果顯示合併使用Trastuzumab (Herceptin®) 及Lapatinib (Tykerb®),對於ERBB2 positive轉移性大腸癌病患有良好的治療效果,因此ERBB2基因變異在轉移性大腸癌中逐漸受到重視。研究人員為了解ERBB2基因變異對於轉移性大腸癌的預後影響 ...

來源:

ESMO 2016 abstract, ESMO 2016 abstract,2016 ESMO news article

2016-11-28

Decitabine化療對於具有TP53基因突變之白血病與骨髓疾病患者療效顯著

具有TP53基因突變之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 與骨髓增生異常綜合症 (Myelodysplastic Syndrome, MDS) 病患對於標準化學治療反應不佳,但在本研究中,這些病患對於Decitabine治療的反應率卻高達100% (21位病患皆對藥物有反應) ...

來源:

Publication, ESMO 2016 abstract, The New England Journal of Medicine

2016-11-28

臨床試驗 (ENGOT-OV16/NOVA) 結果指出,PARP抑制劑Niraparib對使用鉑金類藥物治療後復發之卵巢癌病患效果顯著

卵巢癌復發的病患主要是以鉑金類藥物進行治療,但其缺點為在治療中會造成毒性累積以及療效不佳。在第三期臨床試驗 (ENGOT-OV16/NOVA) 中,發現卵巢癌復發的病患使用PARP抑制劑類藥物Niraparib後,能夠顯著提升疾病無惡化存活率...

來源:

Publication, The New England Journal of Medicine

2016-11-27

FCGR3A -158基因多型性分析可預期乳癌患者對Trastuzumab的治療反應

Trastuzumab (Herceptin®) 已被美國食品藥物管理署核可用於治療腫瘤組織表現ERBB2的乳癌患者。Trastuzumab之細胞毒殺機制係透過其藥物的Fc區間與自然殺手細胞上的FC γ接受器結合,引發抗體依賴性細胞毒殺作用 (ADCC) 所致 ...

來源:

SNPedia, CancerNetwork, Trial registration