焦點新知

臨床新知

2017-05-25

晚期肝癌病患使用Nivolumab後產生持續的藥物治療效果

晚期肝癌病患的第一期/第二期臨床試驗CheckMate 040中,招募不論是否帶有B型肝炎或是C型肝炎病毒,或是先前不論是否有使用Sorafenib治療過的病患,接受Nivolumab治療,以了解其安全性與治療效果。試驗結果顯示晚期肝癌病患使用Nivolumab後可產生持續的藥物治療效果。

來源:

Lancet. 2017

2017-05-25

去勢抵抗性之前列腺癌病患,血液中偵測到Androgen receptor基因變異,對於Abiraterone或Enzalutamide的治療反應較差

Abiraterone 以及enzalutamide在臨床上被用來治療去勢抵抗性之轉移前列腺癌病患,但有些病患使用這些藥物後沒有很好的治療效果。研究結果顯示血液中的Androgen receptor基因變異資訊可評估去勢抵抗性前列腺癌病患對藥物的治療效果。

來源:

Annals of Oncology. 2017. 0: 1–9.

2017-05-25

美國食品藥物管理局核准Durvalumab使用於晚期膀胱癌

依據第一期/第二期臨床試驗的研究結果,美國食品藥物管理局核准Durvalumab (PD-L1免疫檢查點抑制劑)使用於晚期膀胱癌治療。

來源:

Cancer Network

2017-05-25

免疫治療可改善非小細胞肺癌病患後續使用救援性化療的效果

第四期非小細胞肺癌病患在免疫治療失敗後,使用救援性化療有較好的臨床治療效果,可在藥物治療策略上提供一個新的方向。

來源:

CancerNetwork ELCC 2017

2017-05-25

透過BCAC, SBCGS兩個大型資料庫,可鑑別出專屬於亞洲族群中與乳癌發生相關的基因變異位點

從過去至今已有BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, STK11, CDH1, CHEK2, ATM, BRIP1, PALB2, RAD51C, RAD50及NBN等 13個與乳癌發生相關的基因被鑑定出。最近一項研究結合BCAC和SBCGS兩個大型基因資料庫來鑑別專屬於亞洲族群乳癌風險相關的變異位點。

來源:

Carcinogenesis. 2017 Apr 17.

2017-04-28

腫瘤基因突變量可能成為預測nivolumab於晚期非小細胞肺癌第一線治療療效的生物標記

帶有高腫瘤突變量的晚期非小細胞肺癌病患在使用nivolumab後具有較好的臨床療效,顯示腫瘤突變量可能為評估nivolumab於晚期非小細胞肺癌臨床治療效果的要素。

來源:

AACR annual meeting 2017

2017-04-28

晚期非小細胞肺癌病患使用nivolumab治療後的五年存活率超乎預期

使用過多線用藥的晚期非小細胞肺癌病患,在使用nivolumab治療後的五年存活率為16%,比使用化學治療的病患的五年存活率更加良好。

來源:

1. OncLive network 2. AACR annual meeting 2017

2017-04-28

廣泛型基因檢測有助於釐清早發型大腸直腸癌病患的先天突變情況

多基因檢測可幫助醫師以及遺傳諮詢師確認與早發型大腸直腸癌發生相關的關鍵基因。此外,多基因檢測藉由次世代定序技術,可檢測出更多的不確定意義之變異 (VUS),並且結合其家族病史研究也可將不確定意義的變異進行重新定義。

來源:

JAMA Oncol. 2016 Dec 15

2017-04-28

使用PARP抑制劑(Rucaparib)治療已使用過鉑金類藥物,並帶有BRCA突變或是BRCA基因缺失高的卵巢癌病患有良好的效果

在ARIEL2臨床試驗中的第一個分析結果,以次世代定序分析卵巢癌病患BRCA基因資訊,並使用rucaparib治療。試驗結果指出BRCA突變或者是基因缺失比例高的病患,其疾病無惡化存活期較BRCA基因缺失比例低的患者要長

來源:

Lancet Oncol. 2017 Jan;18(1):75-87

2017-04-28

帶有EGFR T790M突變的肺癌病患在治療上面臨的困境-腫瘤異質性

藉由分析EGFR T790M突變的肺癌病患,在使用藥物治療後取得的組織或是循環腫瘤DNA檢體,發現腫瘤異質性在第三代EGFR抑制劑的抗藥性機制扮演著重要的角色。

來源:

Cancer Discov. 2015 Jul;5(7):713-22.