焦點新知

臨床新知

2019-10-24

在有雙股DNA修復基因突變的轉移性荷爾蒙抗性攝護腺癌,olaparib顯示其臨床助益

第三期臨床試驗(PROfound)的數據指出,轉移性荷爾蒙抗性攝護腺癌且帶有雙股DNA修復基因突變患者接受olaparib治療之臨床助益大於醫師選擇治療如enzalutamide 或 abiraterone 合併使用 prednisone。

來源:

ESMO Congress 2019

2019-10-24

Veliparib於卵巢癌顯示良好治療效果

於臨床三期 VELIA試驗中,利用veliparib合併化學治療作為第一線治療並將veliparib延續做為維持性治療對卵巢癌顯示出良好治療效果。

來源:

N Engl J Med. 2019

2019-10-24

Pemigatinib 於二線帶有FGFR2 融合基因變異之膽管癌顯示其臨床治療效果

根據在ESMO 2019上公佈的FIGHT-202 2期臨床試驗的結果,使用FGFR1、2和3的選擇性抑制劑pemigatinib於先前治療過且帶有FGFR2融合基因變異的晚期或轉移性膽管癌 (CCA) 的患者中顯示出臨床治療效果。

來源:

2019 ESMO Congress

2019-09-23

基因變異與非小細胞肺癌使用免疫治療的效果有關

針對第三期隨機臨床試驗(MYSTIC)進行基因分析,結果發現晚期非小細胞肺癌病患若帶有ARID1A突變,使用合併durvalumab 與tremelimumab免疫抑制劑治療有較好的治療效果。

來源:

WCLC 2019

2019-09-23

Dabrafenib合併trametinib於帶有BRAF V600E/K變異之腫瘤顯示良好治療效果

於NCI-MATCH試驗(Arm H)中,dabrafenib與trametinib合併使用已證明可有效對黑色素瘤、甲狀腺癌及大腸直腸癌外帶有BRAF V600E/K變異之腫瘤產生治療效果。

來源:

J Clin Oncol

2019-09-23

根據基因突變給予相對應標靶藥物能夠提升胰臟癌患者總存活率

根據Know Your Tumor (KYT)於2019 ASCO發表的臨床研究,其結果顯示針對帶有用藥基因突變的胰臟癌患者給予相對應的標靶藥物治療,相較於傳統治療能顯著提升患者的總存活期。

來源:

J Clin Oncol 37, 2019

2019-08-23

在帶有RET基因融合變異的非小細胞肺癌與其他癌症,BLU-667顯示其安全性以及治療效果

RET基因融合變異會促進癌細胞生長,在研究RET抑制劑BLU-667的安全性及抗腫瘤活性臨床1期試驗中,帶有RET基因融合變異的病患對該藥物耐受性良好。

來源:

ASCO annual meeting 2019

2019-08-23

TAK-788對帶有EGFR Exon 20 Insertions之非小細胞肺癌患者顯示出治療效果

對於尚未有藥物被核准於治療的EGFR exon 20 insertions,在一項臨床1/2期試驗中,發現TAK-788具高度潛力可治療帶有此突變之非小細胞肺癌患者。

來源:

J Clin Oncol 37, 2019

2019-08-23

Olaparib 於去勢抗性轉移性前列腺癌帶有DNA修復基因缺陷患者,顯示出治療效果

PARP抑製劑Olaparib抗腫瘤活性持續發展,於多線治療去勢抗性轉移性前列腺癌(mCRPC)且帶有DNA修復基因缺陷患者,顯現其效果。

來源:

J Clin Oncol 37, 2019

2019-08-05

多線治療皆失敗的轉移性結直腸癌患者,使用免疫合併療法可延長總存活率

在一個第二期臨床試驗的結果中,顯示使用合併Durvalumab 與Tremelimumab治療多線治療皆失敗的轉移性結直腸癌病患,有良好的治療效果,進一步的分析結果指出,血液中的bTMB可協助篩選適合接受免疫合併療法的病患。

來源:

ASCO annual meeting 2019