焦點新知

臨床新知

2018-06-30

我適合做癌症免疫治療嗎?

癌症免疫治療是近年來病友們最關注的話題之一,但免疫治療到底是什麼呢? 誰適合做免疫治療呢?

來源:

2018-06-04

循環腫瘤DNA可被應用於胰臟癌病患的疾病追蹤

目前已有許多的治療組合可用於治療轉移性胰臟癌病患,如何利用疾病監控有效的運用這些治療策略,就顯得格外重要,本研究指出循環腫瘤DNA可被應用於胰臟癌病患的疾病追蹤。

來源:

Perets R, et al, Oncologist. 23(5):566-572, 2018

2018-06-04

對於晚期肝癌患者,可以使用循環腫瘤DNA尋找用藥相關的突變

在本研究中,利用次世代定序(68個基因)偵測14位晚期肝癌病患的循環腫瘤DNA,研究結果顯示對於晚期肝癌病患,循環腫瘤DNA可作為獲取基因資訊的工具,且有潛力應用於尋找用藥相關的突變。

來源:

Ikeda S, et al, Oncologist, 23(5):586-593, 2018

2018-06-04

Pembrolizumab 合併化學治療作為晚期肺癌第一線治療可增加存活率

根據一篇第三期臨床試驗,合併pembrolizumab和化學治療用於第一線針對晚期非鱗狀非小細胞肺癌且不帶有基因EGFR或ALK突變患者,顯著增加其存活期和無惡化存活期。

來源:

Gandhi, L. et al. N. Engl. J. Med. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1801005 (2018)

2018-06-04

腫瘤突變負荷量作為非小細胞肺癌一線免疫治療之生物指標

研究顯示,在腫瘤突變負荷量高的肺癌患者,使用nivolumab 合併 ipilimumab臨良床效益顯著優於化療組。

來源:

Hellmann, M. D. et al. N. Engl. J. Med. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1801946 (2018)

2018-06-04

遺傳性瀰漫型胃癌新致病基因

目前對於非帶有CDH1基因變異的遺傳性瀰漫型胃癌患者,因基因資訊不足,無法有效做風險評估或預防手術。此篇研究旨在找出可能的相關基因變異,並發現基因PALB2可能扮演重要的角色。

來源:

https://www.thelancet.com/journals/langas/article/PIIS2468-1253(18)30079-7/fulltext

2018-05-02

癌症基因圖譜研究計畫釋出最新的泛癌症分子特徵研究成果

癌症基因圖譜研究計畫分析超過一萬個分別來自33種不同癌症的檢體,檢視其分子特徵與臨床數據,研究成果顯示新的跨癌種分子特徵分類,有助於發展新的治療策略。

來源:

The Cancer Genome Atlas. Cell. 173(2):321-337.e10 (2018)

2018-05-02

一個新的合併用藥方式治療帶有BRAF突變的黑色素瘤病患顯示其臨床效益

在一個隨機分配的第三期臨床試驗(COLUMBUS)中,晚期、無法切除或是轉移的黑色素瘤病患,帶有BRAF V600E或是 BRAF V600K突變,接受BRAF抑制劑encorafenib合併MEK抑制劑binimetinib進行治療,結果顯示此合併用藥方式有機會成為帶有BRAF突變的黑色素瘤病患的治療方式。

來源:

Dummer R, et al. Lancet Oncol. pii: S1470-2045(18)30142-6 (2018)

2018-05-02

Osimertinib可望成為帶有EGFR變異的晚期非小細胞肺癌患者的第一線治療藥物

第三期臨床試驗(FLAURA)中,帶有EGFR突變(第19外顯子缺失或是L858R突變)的晚期非小細胞肺癌病患,接受osimertinib進行治療,結果顯示osimertinib可望做為未治療晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者的第一線治療。

來源:

Soria JC, et al. N. Engl. J. Med. 378, 113–125 (2018)

2018-05-02

FDA受理一個新的EGFR抑制劑於肺癌一線治療的上市申請

FDA受理dacomitinib 於肺癌一線治療的上市申請,該申請基於一個第三期臨床試驗(ARCHER 1050)的結果,帶有EGFR第19外顯子缺失或是L858R突變的非小細胞肺癌病患,使用dacomitinib 進行治療,試驗結果顯示dacomitinib 有機會成為肺癌一線治療的新選擇。

來源:

Wu YL, et al. Lancet Oncol. 18(11):1454-1466 (2017)