焦點新知

臨床新知

2017-09-01

Abemaciclib與Fulvestrant併用可望成為轉移性乳癌治療新選擇

根據MONARCH 2研究結果顯示,Abemaciclib與Fulvestrant併用可在賀爾蒙受體陽性、HER2受體陰性的轉移性乳癌顯現出良好的治療效果。

來源:

OncLive ; 2017 ASCO

2017-09-01

美國食品藥物管理局核准Enasidenib用於帶有IDH2基因變異的急性骨髓性白血病

根據AG221-C-001臨床試驗結果,美國食品藥物管理局核准Enasidenib,為第一個IDH2抑制劑,用於帶有IDH2基因變異之難治型或治療後復發的急性骨髓性白血病。

來源:

CancerNetwork ; FDA

2017-09-01

美國華盛頓大學研究團隊建議罹患乳癌或帶有高風險婦女應該接受更完整的基因檢測

美國華盛頓大學研究團隊進行1007名猶太裔罹患乳癌婦女相關高風險基因檢測後,發現乳癌高風險者除了需進行BRCA1/BRCA2 基因檢測之外,應該要進一步進行更完整的多基因檢測,其中至少需包含CHEK1、CHEK2及TP53這三個基因。

來源:

GenomeWeb

2017-09-01

Nivolumab被核准用於治療帶有DNA修補機制缺陷或是微衛星不穩定分子特徵的轉移性結直腸癌病患

依據CheckMate 142的臨床試驗結果,美國食品藥物管理署核准Nivolumab用於治療帶有dMMR/MSI-H的轉移性結直腸癌病患。

來源:

Lancet Oncol. 2017

2017-09-01

轉移性結直腸癌病患在使用含EGFR抑制劑的一線治療時,使用液態檢體或是組織檢測RAS突變,檢測結果具有相當高的一致性

在臨床試驗CAPRI-GOIM中,先前檢測為KRAS exon 2野生型的轉移性結直腸癌病患,取其腫瘤組織檢體與治療前的血漿檢體進行NGS以及BEAMing檢測,結果顯示液態檢體與組織在RAS檢測結果有相當高的一致性。

來源:

Annals of Oncology, 2017

2017-07-31

使用免疫抑制劑治療實體腫瘤時,可檢測DNA修補機制缺陷與否作為生物標記來預測其療效

研究發現在12種不同類型的癌症病患中,只要帶有DNA修補缺陷,在使用PD-1免疫抑制劑治療後,能有較長遠的療效。進一步實驗顯示腫瘤周圍產生對新抗原有專一性的T細胞,且能夠對應到腫瘤中的突變。這些數據顯示不管是任何種類的癌症,只要有DNA修補缺陷的腫瘤,帶有高突變數量,在使用免疫治療後,有較高的機會得到臨床上的助益。

來源:

Science, 2017

2017-07-31

帶有BRCA1/2突變的族群與罹患癌症風險的最新研究結果

BRCA1與BRCA2已知與乳癌與卵巢癌有高度相關,本篇研究蒐集近萬筆帶有BRCA1/2基因突變的資料,分析其在不同年齡對於罹患乳癌、卵巢癌或是對側乳癌的風險,研究結果指出了解癌症家族史以及突變的位置與該突變攜帶者後續的風險管理非常重要。

來源:

The Jama Network

2017-07-31

小腸癌帶有與大腸癌及胃癌不同的基因變異圖譜

小腸癌基因變異圖譜的分布與胃癌以及大腸癌不盡相同,如帶有APC基因變異的頻率有所不同,此外也具有較高的腫瘤突變量,因此與胃癌以及大腸癌的治療策略有所不同。

來源:

JAMA Oncol. 2017

2017-07-31

免疫檢查點抑制劑可成為復發的小細胞肺癌之治療新選擇

CheckMate 032研究結果顯示,nivolumab + ipilimumab在復發的小細胞肺癌中顯示出良好的治療效果。

來源:

CancerNetwork

2017-07-31

前導性治療中併用免疫與化學治療,顯示良好的治療效果

二期I-SPY2研究結果顯示,在前導性治療當中使用pembrolizumab併用化學治療,可在高風險的乳癌病患顯示出良好的治療效果。

來源:

OncoTherapy Network