最新消息 Company News

公司重大訊息
行動基因獲新加坡國立大學附設醫院之研究案委託

演講活動
5/6-7行動基因將於台灣癌症聯合年會獲邀進行「循環腫瘤DNA在癌症管理應用」 及「癌症管理臨床經驗分享」雙演講
4/26 行動基因將於2017台灣藥物與醫療器材發展論壇進行「精準醫學與藥物開發」演講
4/25 行動基因將於金融時報亞洲保健與生命科學高峰會分享大數據及創新科技思維
4/22 行動基因將於台灣精準醫學癌症管理論壇進行「基因定序與資料解讀」演講
4/20-22 行動基因將於2017泌尿外科大會發表前列腺癌精準醫學研究
4/19 行動基因將於精準醫療產業發展論壇進行「精準醫療世代癌症基因檢測產業的挑戰與機會」演講
4/8   行動基因新加坡與新加坡病理學會共同舉行主題為次世代定序技術之國際研討會
4/4   行動基因受邀於亞洲健康博覽會進行有關「政策法規與個人化醫療」演講
4/1-4/5 行動基因將於2017 美國癌症研究年會探索合作機會

參訪交流
新加坡科技研究局(A*STAR)商業技術轉讓單位ETPL至行動基因新加坡參訪
行動基因新加坡受邀至新加坡經濟發展局介紹癌症基因檢測服務
實驗室認證國際權威-美國病理學會認證代表將至行動基因新加坡參訪


精準醫學專家觀點

台北榮民總醫院腫瘤醫學部主任 趙毅醫師  「基因檢測讓癌症免疫治療 找到對的人」

臨床新知 Clincal News

  • ERBB2基因變異可作為非小細胞肺癌病患中的藥物治療標靶基因
    ERBB2 mutations as a target for non-small cell lung cancer
  • 致癌基因變異在使用過cetuximab治療後的晚期皮膚鱗狀細胞癌病患中的發生率極低
    Low incidence of oncogenic mutations in cetuximab-treated advanced cutaneous squamous cell carcinoma patients 
  • TP53基因中獨特的多型性變異會降低台灣的Lynch症候群患者發展成為大腸直腸癌的風險
    Single nucleotide polymorphisms in TP53 are associated with a decreased CRC risk in Taiwanese patients with Lynch syndrome
  • 部分癌症病患在接受免疫治療後可能發生疾病快速惡化的現象
    The phenomenon of hyperprogression occurs in a fraction of patients treated with immune checkpoint inhibitors
  • 間質性三陰性乳癌病患若帶有PI3K/AKT/mTOR訊息傳遞路徑相關突變,接受mTOR抑制劑治療會有較高的治療反應率
    PI3K/AKT/mTOR pathway alterations could be actionable in patients with mesenchymal triple-negative breast cancer
最新消息 Company News

公司重大訊息

行動基因獲新加坡國立大學附設醫院之研究案委託

行動基因在新加坡的癌症研究領域拓展再下一城!我們在研究案競賽中因卓越的癌症基因檢測服務及整合性生資分析,成功獲得與新加坡國立大學醫院(NUH)合作的機會! 新加坡國立大學醫院是臨床研究導向的國家級三級醫學中心,使用最先進方式治療本地跟區域的病患,我們將以廣泛型癌症基因檢測ACTOnco®+、ACTBRCA™癌症BRCA1/2基因檢測與新加坡國立大學醫院進行研究案,希望能提供癌症基因變異更進一步的研究成果。更多新加坡國立大學醫院資訊: https://www.nuh.com.sg/


演講活動

5/6-7 行動基因將於台灣癌症聯合年會獲邀進行「循環腫瘤DNA在 癌症管理應用」及「癌症管理臨床經驗分享」雙演講

2017台灣癌症聯合學術年會將於5/6-7在國防醫學院舉行,主辦單位為中華民國婦癌醫學會。本次活動行動基因公司受台灣臨床腫瘤醫學會邀請,將由行動基因技術長陳淑貞博士於5/6活動首日15:50-16:20於教室32帶來「循環腫瘤DNA在癌症管理應用」的深入解析ctDNA各項最新發展與應用。另於5/7 11:30-12:30在教室32進行「精準癌症管理-台灣臨床經驗分享」演講,分享本公司至今所累積重要案例內涵與成果。我們也將在3F會場D02展示區展示我們的服務,並有專人解說。 台灣癌症聯合年會是全台最大型的癌症年會,每年不同的癌症學會輪流主辦並吸引上千位醫師及癌症學者專家朝聖取經。年會期間會場除了有來自全國內外癌症相關的生技製藥公司說明最新的產品及技術,並邀請專家針對年度最新癌症治療趨勢以及熱門議題進行專題演說。

歡迎蒞臨參加陳博士兩場演講並至D02展示區參觀行動基因!

更多台灣癌症聯合年會資訊: http://www.tjcc.tw


4/26 行動基因將於2017台灣藥物與醫療器材發展論壇進行「精準醫學與藥物開發」演講

本公司區域董事總經理賴育宏醫師將於2017台灣藥物與醫療器材發展論壇次日4/26 12:20-13:00進行「精準醫學對於藥物開發意義」專題演講,以他近二十年醫藥生技產業實際觀察,提供第一手精準醫療資訊。該次活動將於4/25-26在台大國際會議中心舉行,由台灣研發型生技新藥發展協會主辦,預計有300-400位與會者,包括學者與生技製藥公司。台灣研發型生技新藥發展協會(Taiwan Research-Based Pharmaceutical Manufacturers Association ,TRPMA) 是台灣的重要新藥研發協會,主要任務為促進台灣新藥研發、產業創新合作聯盟;打造台灣生技新藥專業平台、成為國際交流窗口。

歡迎蒞臨參加賴醫師的演講!

更多台灣研發型生技新藥發展協會資訊: http://www.trpma.org.tw/index.php/tw/


4/25 行動基因將於金融時報舉辦之亞洲保健與生命科學高峰會分享大數據及創新科技思維

面對健康醫療大環境的嚴峻考驗,如人口老化,資源無法有效分配,缺乏專業人才及政府法規限制重重等,政府及企業該如何因應? 行動基因新加坡區域董事總經理賴育宏醫師將於金融時報舉辦之「亞洲保健與生命科學高峰會」與各方專家共同探討相關議題及解決方案,一起形塑醫療保健的大未來! 在4/25日上午9:40的智能科技與智慧型醫療討論中,賴醫師將分享他對醫療大數據及創新科技在亞洲落實的洞察。金融時報亞洲醫療保健與生命科學高峰會是亞太健康醫療產業的年度盛會,聚集各界的重量級人物如執行長、醫務長及資深商業人士來探討年度主題。 本高峰會將於新加坡威斯汀飯店舉辦,

歡迎蒞臨參加賴醫師的演講!

更多金融時報亞洲保健與生命科學高峰會資訊: https://live.ft.com/Events/2017/FT-Asia-Healthcare-Life-Sciences-Summit


4/22 行動基因將於台灣精準醫學癌症管理論壇進行「基因定序與資料解讀」演講

行動基因技術長陳淑貞博士將於台灣精準醫學癌症管理論壇當日下午15:00-15:40進行「次世代定序簡介及資料分析與解讀」之專題演講。台灣精準醫學癌症管理論壇於張榮發基金會國際會議中心1006會議室舉行,由台灣病理學會主辦,行動基因協辦。本論壇另邀請馬偕醫院陳冀寬主任、 奇美醫院李健逢主任及台北榮總蔡俊明顧問醫師暢談精準醫學在癌症管理各方面的應用。台灣病理學會旨為提高國內醫院之病理學水準並促進病理學研究,透過舉行多場研討會以及年度會議推廣先進的病理檢驗方式,以提升醫療品質。

歡迎蒞臨參加陳博士的演講!

更多活動資訊: http://www.twiap.org.tw/events/event_content.asp?ID=830&EduType=1


 4/20-22 行動基因將於2017泌尿外科大會發表前列腺癌精準醫學研究

本公司針對台灣前列腺癌精準醫學的研究摘要入選2017泌尿外科大會(UROFAIR),並於國際泌尿權威期刊:英國泌尿科期刊-國際版發表。泌尿外科大會是世界重要的泌尿醫學會議,對於泌尿外科的進展跟新式治療有重要貢獻。2017泌尿外科大會將於4/20-22在新加坡舉行, 我們將在會場展示研究成果海報並進行解說,歡迎至會場更深入了解行動基因的前列腺癌精準醫學研究。

更多泌尿外科大會活動資訊: https://www.urofair.com/ 


4/19 行動基因將於精準醫療產業發展論壇進行「精準醫療世代癌症 基因檢測產業的挑戰與機會」演講

行動基因執行長陳華鍵博士將於論壇當日下午15:30 -15:50進行「精準醫療世代癌症基因檢測產業的挑戰與機會」專題演講,分享癌症基因檢測的產業精華;精準醫療產業發展論壇─台灣精準醫療產業發展之機會與挑戰,將於4/19 在台北君悅酒店舉行,本次論壇由行政院科技會報辦公室指導,台灣生物產業發展協會、資誠聯合會計師事務所與台灣精準醫學學會主辦,邀請多位產官學界的重量級講者為與會來賓一次解析精準醫學的產業現況,並探討可能的商機與發展策略! 行政院科技會報為重要的政府科技部會,從政策面統籌科技發展,協調推動全國整體科技發展。

歡迎蒞臨參加陳博士的演講!

更多論壇資訊: http://taiwanbio.org.tw/zhtw/event/detail/25


4/8 行動基因新加坡與新加坡病理學會共同舉行主題為次世代定序 技術之國際研討會

行動基因新加坡將與新加坡病理學會共同舉行「次世代定序技術整合至臨床腫瘤的策略、機會及限制」國際研討會,本研討會涵蓋的主題包括從次世代定序技術的角色及演變、影響次世代技術的因素、次世代定序資料分析及個案分享, 預計將有包括台灣、新加坡、泰國、馬來西亞約20-25位腫瘤分子生物學專家參與。新加坡病理學會協助促進新加坡病理學領域專業人士的合作,推廣新觀念以保持新加坡病理學領域的國際水準。

此研討會將於4/8 下午於新加坡洲際飯店舉行,歡迎蒞臨參加本研討會!

更多資訊請聯繫: service.sg@actgenomics.com

更多新加坡病理學會資訊: http://singaporesocietypathology.weebly.com/ 



4/4 行動基因受邀於亞洲健康博覽會進行有關「政策法規與個人化 醫療」演講

本公司區域董事總經理賴育宏醫師將於4/4進行主題為「貿易政策及法規對個人化醫療影響」的專題演講,介紹更多精準醫學面臨到的機會與挑戰! 亞洲健康博覽會(Asia Health)吸引全球健康醫療專家了解最先進的醫療服務及產品,於4/3-5在新加坡舉行。

歡迎蒞臨參加賴醫師的演講! 更多亞洲健康博覽會資訊: http://www.asiahealthexhibition.com/overview/


4/1-5 行動基因將於2017 美國癌症研究年會探索合作機會

2017美國癌症研究年會將於4/1-5在美國華盛頓舉行,介紹全球最佳的癌症醫藥研究資訊,行動基因期待能在此會議中探索更多的合作機會!美國癌症研究學會American Association for Cancer Research (AACR)是世界上最大的癌症研究機構,專注於高品質、創新的癌症研究,其對於科學的廣度以及卓越成就,成為許多世界頂尖研究人員的癌症研究指標。

更多美國癌症研究學會資訊: http://www.aacr.org/Meetings/Pages/MeetingDetail.aspx?EventItemID=105#.WNjB9Pl97IU



參訪交流

新加坡科技研究局(A*STAR)商業技術轉讓單位ETPL至行動基因新加坡參訪

新加坡科技研究局(A*STAR)商業技術轉讓單位ETPL執行長Dr. Sidney Yee 將至行動基因新加坡參訪了解我們的核心科技以及尖端癌症基因檢測服務、探討ETPL與行動基因新加坡合作的機會並且給予我們次世代定序平台在新加坡進行創新的建議。 新加坡科技研究局(A*STAR)旗下負責商業技術轉讓的科技拓展私人有限公司(Exploit Technologies Pte Ltd,簡稱ETPL)協助新加坡科技研究局利用創新與技術轉讓進行經濟轉型。

更多科技拓展私人有限公司資訊: https://www.etpl.sg/


行動基因新加坡受邀至新加坡經濟發展局介紹癌症基因檢測服務

行動基因新加坡受邀至新加坡經濟發展局醫藥科技、生醫科學部介紹我們的癌症基因檢測服務以及在新加坡當地進行的活動。新加坡經濟發展局是新加坡政府單位大力推動生物技術發展之機構,期待透過這樣的交流能獲得更多合作機會!

更多新加坡經濟發展局資訊: https://www.edb.gov.sg/content/edb/en.html


實驗室認證國際權威-美國病理學會認證代表將至行動基因新加坡參訪

美國病理學會亞太代表將參訪行動基因新加坡實驗室,提供對於在亞洲使用次世代定序癌症基因檢測服務的洞察,以及針對癌症基因檢測服務研究合作上的實驗室優化建議。美國病理學會College of American Pathologists, CAP是實驗室認證的國際權威機構。

更多美國病理學會相關資訊: http://www.cap.org/web/home?_afrLoop=371086713029171


精準醫學專家觀點

基因檢測讓癌症免疫治療 找到對的人

台北榮民總醫院腫瘤醫學部主任 趙毅醫師

癌症治療最新趨勢當屬免疫療法。個人因為有幸主持台灣相關臨床實驗,有了第一手資訊。過去在治療癌症的生涯中,我每天都需苦思面對難纏癌細胞的對策,免疫治療的出現讓我有了嶄新方式可以治療病患。免疫療法雖要價不菲,卻讓很多病患找回信心, 因為他們堅信只要透過免疫療法就能靠自己的免疫細胞殺死癌細胞,有些病患更以奇蹟來看待。 其實免疫治療並不神,而是科學在說話。如果以患者治療反應率來看,目前僅20%病患使用免疫治療後有效,跟傳統化療相去不遠。這個所謂的奇蹟,不是願意花錢就辦得到,關鍵是把對的病人與免疫療法搭配,反應效果可高達60%,最大的差別,是透過基因檢測, 找出體內有足夠讓免疫細胞辨認之抗原的病患,才是關鍵。 印象很深刻的是一位參與臨床試驗、肝癌四期的病患,使用免疫治療雖有輕微副作用,但治療一年多後,腫瘤幾乎完全消失,如今他重新享受生命,四處旅行去了;但另一個肝癌四期病患,遠從大陸前來,因時間緊迫,沒有接受基因檢測, 尋找是否有足夠讓免疫細胞辨認的抗原,就直接進行3個月的免疫治療,花了百萬元藥費,最後治療效果不佳,疾病持續惡化;可見免疫治療因人而異,主要差異來自於癌細胞的DNA突變率。 免疫治療利用自體免疫系統攻擊DNA突變率高(High mutation load)的癌細胞,因此不是每個癌細胞都會被免疫系統攻擊。 以目前各科醫師進行免疫治療的經驗,只有約20%病患有效,若能透過癌症基因檢測篩出適合免疫治療的病患再進行治療,可達到40%至60%的有效率。 經免疫治療有效的病例持續增加,我目前也有約30個病患參與免疫治療臨床試驗,可預見,在不久的將來免疫治療將往前線治療推進,免疫治療的發展也將更多元,除了使用藥物(免疫檢查點抑制劑)啟動免疫T細胞發動攻擊外, 免疫治療也可與手術或是其他癌症治療方式搭配使用,除了治療還可提供預防復發等功能,達到綜合治療效果,讓癌症治療有更多可能。


全文刊載於2016-12-20 09:17:31 聯合報

電子連結請見:https://udn.com/news/story/7266/2179309



臨床新知 Clincal News

ERBB2基因變異可作為非小細胞肺癌病患中的藥物治療標靶基因ERBB2 mutations as a target for non-small cell lung cancer

摘要: ERBB2標靶治療對於帶有ERBB2基因變異的非小細胞肺癌病患具有臨床治療效果,因此ERBB2基因檢測可提供此類族群病患有意義的臨床治療資訊。


致癌基因變異在使用過cetuximab治療後的晚期皮膚鱗狀細胞癌病患中的發生率極低

Low incidence of oncogenic mutations in cetuximab-treated advanced cutaneous squamous cell carcinoma patients

摘要:致癌基因變異(包括RAS,BRAF,EGFR基因變異)在晚期皮膚鱗狀細胞癌病患的發生率極低,因此可能無法成為一個良好評估cetuximab臨床治療效果的生物標記。


TP53基因中獨特的多型性變異會降低台灣的Lynch症候群患者發展成為大腸直腸癌的風險

Single nucleotide polymorphisms in TP53 are associated with a decreased CRC risk in Taiwanese patients with Lynch syndrome

摘要:Lynch症候群患者如帶有TP53基因上獨特的多型性變異 (rs1042522 G>C和rs12947788 C>T),會大幅降低罹患大腸直腸癌的風險,且能延後罹患早發性大腸直腸癌的年齡。


部分癌症病患在接受免疫治療後可能發生疾病快速惡化的現象

The phenomenon of hyperprogression occurs in a fraction of patients treated with immune checkpoint inhibitors

摘要:免疫治療為近年來熱門的癌症治療方式,但在使用免疫治療之前,我們不應忽略可能產生的疾病快速惡化現象 


間質性三陰性乳癌病患若帶有PI3K/AKT/mTOR訊息傳遞路徑相關突變,接受mTOR抑制劑的治療會有較高的治療反應率

PI3K/AKT/mTOR pathway alterations could be actionable in patients with mesenchymal triple-negative breast cancer

摘要:一個第一期臨床試驗研究結果指出,使用臨床上判斷較為便利的轉化型三陰性乳癌,以組織學特徵連結基因特徵,可發展合適的三陰性乳癌治療策略。試驗結果顯示,PI3K/AKT/mTOR訊息傳遞路徑可作為間質性三陰性乳癌病患的治療標的。

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