本郵件若無法正確顯示,請點選此 連結


ASCO 2019突破 - KRAS抑制劑扭轉無藥可治局面,更多改善療效藥物問世?

Dr. Nina Lapke,行動基因醫藥學術博士

各面向的治療新突破包含AMG 510改寫KRAS無藥可治的特性,創下里程碑;肺癌研究新結果顯示Tepotinib和Capmatinib治療非小細胞肺癌METex14突變具高反應率;最後,Fc基因工程讓有更佳CD16A結合能力的新HER2特異性抗體Margetuximab誕生。 完整內容



行動基因與友邦香港為客戶提供癌症基因檢測服務優惠


行動基因很榮幸成為台灣首家與友邦香港 (AIA) 簽訂服務優惠協議。行動基因將努力持續提供先進的的癌症精準用藥基因檢測,透過精準檢測找出適合的標靶藥物、免疫治療藥物,不僅可以把握治療的黃金時間、減少用錯藥的風險,也能降低醫藥品的支出,幫助病患把醫療費用更有效地運用在具成效的治療之上,將醫療保障服務提升至更高水平。 完整報導



行動基因獲2019傑出生技產業獎-潛力標竿獎 & 2019臺北生技獎-新創技術獎


行動基因兼具國際高度及市場深度的創新能量,為亞洲少數獲得高難度國際認證及獎項代表,今年榮獲台灣生物產業發展協會舉辦之2019傑出產業生技獎之潛力標竿獎,其廣泛型癌症基因檢測ACTOnco®+並獲得「2019臺北生技獎」新創技術獎,拿下最高獎金100萬元。

2019傑出產業生技獎報導

2019台北生技獎報導



行動基因三篇癌症精準醫學研究成果發表於國際期刊

為了解維持性化療能否改善第三、四期卵巢癌患者的無進展生存期(PFS),在一項post hoc translational study中,透過BRCA及HRD基因分析以期達到更精準的預後,行動基因發現Wild-type BRCA/non-HRD subgroup的病患對維持性化療反應較佳1 ;再者,針對轉移性結直腸癌患者,行動基因發現TP53突變(TP53 DBD missense)對於接受bevacizumab-based therapy者可預測PFS延長2;最後,為找出EGFR-TKI治療的預測性生物標記,針對已接受EGFR-TKI第一代治療並具EGFR突變之晚期非小細胞肺癌患者,行動基因發現FGFR3突變與CDKN2A突變(CDKN2A CNV loss)可能為潛在預測療效的生物標記3

1此研究結果發表於J Gynecol Oncol : Maintenance of pegylated liposomal doxorubicin/carboplatin in patients with advanced ovarian cancer: randomized study of an Asian Gynecologic Oncology Group

2此研究結果發表於Cancers : TP53 DNA Binding Domain Mutations Predict Progression-Free Survival of Bevacizumab Therapy in Metastatic Colorectal Cancer

3此研究結果發表於Translational Oncology : Concomitant Genetic Alterations are Associated with Worse Clinical Outcome in EGFR Mutant NSCLC Patients Treated with Tyrosine Kinase Inhibitors


行動基因最新發表於國際期刊內容



在帶有RET基因融合變異的非小細胞肺癌與其他癌症,BLU-667顯示其安全性以及治療效果

RET基因融合變異會促進癌細胞生長,在研究RET抑制劑BLU-667的安全性及抗腫瘤活性臨床1期試驗中,帶有RET基因融合變異的病患對該藥物耐受性良好。 完整內容



TAK-788對帶有EGFR Exon 20 Insertions之非小細胞肺癌患者顯示出治療效果

對於尚未有藥物被核准於治療的EGFR exon 20 insertions,在一項臨床1/2期試驗中,發現TAK-788具高度潛力可治療帶有此突變之非小細胞肺癌患者。 完整內容



Olaparib 於去勢抗性轉移性前列腺癌帶有DNA修復基因缺陷患者,顯示出治療效果

PARP抑製劑Olaparib抗腫瘤活性持續發展,於多線治療去勢抗性轉移性前列腺癌(mCRPC)且帶有DNA修復基因缺陷患者,顯現其效果。 完整內容



請勿回覆本訊息,若要email聯絡行動基因,請發信至service@actgnomics.com

  取消訂閱 請輸入您的 E-Mail :