專業醫療人士

更多癌症精準醫療策略選擇

透過基因檢測進行精準醫療

透過癌症基因檢測為突變的癌症基因找藥,讓腫瘤可以被精準的醫療! 越了解癌症基因在腫瘤訊息傳導路徑(Signaling pathway)的突變情形,就越能為病患量身訂製癌症管理與治療的策略。我們透過次世代定序技術一次解析癌細胞所有基因變異情形,再根據大型國內外臨床資料庫進行整合性生物資訊分析,精密比對基因與藥物資訊,提供最完整的用藥建議以及癌症監控資訊!

 

多樣的癌症基因檢測套組:

我們針對臨床癌症檢測提供符合癌症重要進程的多樣檢測套組,包括癌症預防:針對33種常見遺傳性癌症進行「遺傳性癌症基因檢測ACTRisk™」;癌症治療:針對>400癌症相關基因進行癌症訊息傳遞路徑分析的「廣泛型癌症基因ACTOnco®+檢測」、針對35標靶用藥基因進行的「核心型癌症基因檢測ACTDrug®+」以及針對BRCA1/2全外顯子定序的「BRCA 1/2癌症基因檢測ACTBRCA™」;癌症監控:利用液態檢體(liquid biopsy)監控循環腫瘤DNA(ctDNA)的「癌症監控基因檢測ACTMonitor™」;免疫治療評估: 預測免疫治療療效的「免疫評估基因檢測ACTImmune™」。不同的檢測套組可依照醫師需求提供完整檢測與分析報告,範圍可包含變異基因列表、相關標靶藥物說明、相關訊息傳遞途徑說明、基因突變分部總覽和拷貝數變異分析等,提供醫師進行癌症預防、診斷、治療與預後評估所需之個人化基因資訊。

我們只需少量的DNA檢體,即可針對不同的臨床檢體進行高敏感性的臨床次世代定序,檢體來源包括福馬林固定石蠟包埋檢體(含肺積水與腹水)、冷凍組織、穿刺檢體等,可提供術後用藥評估、第二線標靶藥物選擇和預後追蹤等不同癌症治療階段之檢測需求。

 

服務特點:

  • 提供醫師專業的次世代定序、生資分析與報告諮詢服務。
  • 通過ISO17025認證與美國病理師協會(CAP)認證的次世代定序實驗室,嚴格遵守認證規定。
  • 可靠的臨床檢測平台、具有高靈敏度與高特異性,可偵測檢體中的微量突變。
  • 檢測流程可配合各醫療單位標準流程。
  • 廣泛分析所有已核准的標靶藥物,並分析藥物相關之訊息傳遞途徑,以預測可能的藥物抗性與效用。
  • 可提供醫師專業的次世代生物資訊分析與諮詢。

 

現在就利用癌症基因檢測為您的病患找到更多治療選擇 !

癌症預防

辨識罹癌高風險族群

癌症為台灣十大死因之首,根據統計,癌症病患中有高達10%為遺傳性基因突變 (Germline mutation) 所致,顯示家族病史與癌症篩檢的重要性。大腸直腸癌 (CRC) 高居台灣發生人數首位,美國癌症協會 (ACS) 明確指出CRC具有家族病史之比例高達20-30%,其中遺傳性非瘜肉結直腸癌 (HNPCC) 及家族性結直腸瘜肉綜合症 (FAP) 分別是參與DNA錯誤配對修復相關基因 (Mismatch repair genes, MSH2、MSH6、PMS2及MLH1 ) 以及APC基因帶有遺傳性突變所致。就卵巢癌而言,同樣有高達近25%的病患帶有BRCA1、BRCA2及PALB2等基因的遺傳性突變;美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 也提醒,帶有BRCA1/2基因突變會大幅提升罹患乳癌 (54-85%)、卵巢癌 (40-60%) 及前列腺癌 (20%) 的風險。您的癌症病患可能帶有遺傳性癌症基因,因此相對的病患家族成員帶有此遺傳性癌症基因的風險較高,建議病患的家族成員進行遺傳性癌症檢測釐清風險,並開始進行定期追蹤,以及妥善的健康管理,提早預防癌症發生。

 

如果您想要辨識病患家族中的罹癌高風險族群,您可以使用我們的「遺傳性癌症基因檢測ACTRisk ™」

 

癌症治療

找到更多治療選擇

透過廣泛的癌症相關分子基因檢測,才能依據每個病患不同的基因特性,為病患量身打造一套屬於自己適合的用藥策略。已知的癌症相關基因有300~400個,透過「廣泛型癌症基因檢測 ACTOnco®+」 針對>400個基因全面檢查,可以省去治療摸索推測時間,掌握治療黃金期並找到更多治療選擇!

若評估只需針對常見標靶用藥基因進行檢查,可透過「核心型癌症基因檢測: ACTDrug®+」針對乳癌、肺癌、大腸直腸癌常見的致癌基因進行精準分析,提供更佳治療建議。 針對乳癌、卵巢癌、胰臟癌與前列腺癌病患,可使用「BRCA1/2 癌症基因檢測ACTBRCA™」來評估是否帶有BRCA1/2基因變異資訊,進而作為臨床用藥如PARP抑制劑的依據。

 

如果您想要找尋更多的治療選擇,您可以使用我們的「廣泛型癌症基因檢測ACTOnco®+」

如果您想要針對標靶治療進行精準的用藥,您可以使用我們的「核心型癌症基因檢測: ACTDrug®+」

如果您想了解您的乳癌、卵巢癌、胰臟癌與前列腺癌病患是否可使用PARP抑制劑治療,可使用我們的「BRCA1/2 癌症基因檢測ACTBRCA™」

癌症監控

使用液態檢體監控癌症治療

新一代的癌症監控技術為利用液態檢體(Liquid Biopsy)偵測血液中是否出現循環腫瘤DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA),相較於傳統的生物標記(CEA),液態檢體更能反應病患的腫瘤變化,也可提供比影像偵測方式(如CT)更精準且靈敏的監控能力,有效評估抗癌藥物治療效果,並觀察是否有抗藥性基因突變的產生,提早發現癌症復發的可能性! 利用液態檢體追蹤ctDNA能夠比影像監測更早發現腫瘤復發情形。癌症監控基因檢測ACTMonitor™ 可準確偵測血液中ctDNA的變化並且提供腫瘤即時的變化,評估治療效果、提供抗藥性資訊以及可以早期偵測癌症是否復發,讓您能更快速的掌握病患的情形。

 

如您想要為您的病患更有效的監控癌症治療,您可以考慮使用我們的癌症監控基因檢測 ACTMonitor ™

 

免疫評估

預測免疫治療反應

癌症免疫治療有機會帶來較標靶藥物更長遠的治療效果,但是並非所有病患都能夠從免疫治療中獲益,從目前的臨床經驗顯示約只有20~30%的病患對免疫治療有效。研究發現,使用PD-1 與CTLA-4免疫檢查點抑制劑的病患若其腫瘤因突變而產生數量較多的新抗原,則其對於免疫治療有較佳的反應,因此偵測腫瘤表面的新抗原多寡可預測腫瘤對於免疫療法的反應。「免疫評估基因檢測ACTImmune™」針對>18000基因進行全外顯子定序並預估新抗原數量,協助您評估病患是否適合進行免疫治療,並為病患打造更符合需求的免疫治療策略!

 

如您想要為您的病患預測免疫治療反應,您可以考慮使用我們的「免疫評估基因檢測 ACTImmune™」

 

臨床新知

癌症基因檢測流程

Step 1.

多元檢體製備完善

我們對萃取腫瘤檢體DNA有非常豐富的經驗,在次世代定序應用上有高達95%的定序成功率。我們也因應各式臨床應用需求,針對多元的檢體類型包含石蠟包埋切片(含肺積水與腹水)、穿刺檢體蠟塊切片、血液跟口腔黏膜抹片都可進行檢測。

 

Step 2.

國際認證的NGS 平台

我們建置了Ion Torrent PGM、 Ion Proton及Illumina MiSeq 為主的次世代定序Next Generation Sequencing, NGS平台。我們的實驗室亦通過國際認證如ISO 17025及 CAP 等品質認證系統。

 

Step 3.

精準解讀整合生資分析

我們的生物資訊系統精準解讀基因變異資訊並整合多個基因資料庫、人類基因多型性資料庫、跨人種人類基因多型性資料庫,以及腫瘤相關資料庫。更針對國人基因自行建立東方人專屬的基因多樣性資料庫,跨界結合美國食品藥物管理局(FDA)與美國國家整合型癌症網絡(NCCN)等進行整合性生資分析

 

Step 4.

完整醫藥報告提供更多治療策略選擇

我們的醫藥報告依據檢測結果提供臨床醫師更多治療策略選擇。報告內容包括基因突變與藥物資訊、突變基因的訊息傳遞途徑與相關文獻參考,以提供最完整、最精準的醫藥建議。

服務總覽

 

1 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算

 

常見問答

以往的治療準則尚未導入廣泛的多基因檢測,研究指出若能進一步區分每一位病患疾病的基因資訊,有機會預測每位病患對治療的反應。 註:目前已有文獻指出使用精準醫療的策略進行治療可達到很好的效果,例如德州大學安德森癌症中心與聖地牙哥加利福尼亞大學臨床試驗結果發表,依據基因突變選擇適當的藥物治療策略,能有較佳的整體存活率;美國國家癌症中心以及美國臨床腫瘤醫學會也正在進行精準醫學的大型臨床試驗,因此隨著癌症精準醫療的蓬勃發展,可提供病患更為精確的藥物治療策略
我們依據報告中的專業數據如檢體中腫瘤比例、基因突變頻率、訊息傳遞路徑的基因突變資訊以及病患的癌症種類等與醫師討論治療策略,並搭配適當的臨床試驗結果進行整體性評估。
行動基因針對癌症常見300~400癌症基因進行檢測,因此可針對所有實體腫瘤提供完整的解決方案。
我們提供基因突變之檢測結果與相關說明、基因拷貝數改變檢測結果與相關說明、用藥指引資訊、建議用藥之臨床試驗資訊、訊息傳遞路徑圖解,以及相關參考文獻。
我們具有針對300~400癌症基因執行多基因檢測的能力,不同於院內常見簡易型單基因的檢測,可以提供完整基因醫藥資訊分析。