專業醫療人士

行動基因的優勢

優異的檢體處理技術

在臨床上,有部分癌症患者僅能取得少量檢體,或是面臨腫瘤細胞較少(low cellularity)的問題,導致在需要進行基因檢測時,常面臨檢體量不足而無法檢測的困境,例如肺癌常以穿刺採檢的方式,得到的檢體往往較為細小,一般檢測單位進行基因檢測後得到完整報告的成功機會相對較低。行動基因透過優異的檢體處理技術和手工刮取(macrodissection)方式提升檢體中腫瘤細胞的比例,僅需少量檢體即可進行次世代定序,並提供更完整的腫瘤基因變異資訊和拷貝數變異(copy number variation, CNV)分析。



更精準的預測免疫檢查點抑制劑反應

ACTOnco®+廣泛型癌症基因檢測比一般檢測涵蓋更全面的免疫檢查點抑制劑 (Immune Checkpoint Inhibitor, ICI)相關生物標記,涵蓋腫瘤突變負荷 (Tumor mutational burden, TMB), 微衛星不穩定性 (Microsatellite instability, MSI), 以及免疫相關基因,能更精準的預測病患對於免疫藥物的反應。

  • ACTOnco®+ TMB 與WES TMB展現高度相關性
    全外顯子定序(whole exome sequencing, WES)一向被視為評估TMB的黃金準則,但基於檢體需求量大、費用高昂及檢測時間冗長等原因,在臨床應用上遭遇很大的限制。ACTOnco®+廣泛型基因檢測提供的TMB數據,在不同癌症上皆證實與WES TMB數據呈現高度相關性以及穩定性。(Friends of Cancer Research (FoCR): Tumor Mutational Burden (TMB); Washington DC; 2018 May 10)

  • 涵蓋免疫相關基因
    ACTOnco®+廣泛型基因檢測檢視的440個癌症相關基因,包含了預測免疫治療反應與抗藥性的基因資訊,如PTEN, STK11, JAK1/2, EGFR, B2M, MDM2/MDM4, PBRM1, SERPINB3, SERPINB4以及抗原呈現相關基因。



完整醫藥報告 & 一對一諮詢服務

行動基因的檢測報告完整提供基因突變資訊、整合性用藥建議、以及相關腫瘤訊息傳遞途徑,提供醫師進行治療與預後評估所需之個人化基因資訊。每份檢測報告都針對醫師提供一對一諮詢服務,詳細解說分析結果。



深入解讀基因資訊,提供更多解決方案


  • 專業生物資訊團隊,將數據轉換成實際治療方針
  • 整合國內外大型資料庫以及行動基因獨有的亞洲族群資料庫
  • 具有高靈敏度與高特異性的臨床檢測平台,可偵測檢體中的微量突變
  • 通過美國病理師協會(CAP)認證的次世代定序實驗室



癌症治療

找到更多治療選擇

我們致力於提供個人化癌症基因資訊,從分子層面深入了解驅動腫瘤生長的因素,將基因數據轉化為實際可行動的治療策略。行動基因的檢測可評估標靶治療、免疫治療、化療、荷爾蒙治療以及PARP抑制劑,協助醫師在不同治療階段,依據每位病患的基因特性找出最適合的治療策略。



ACTOnco廣泛型癌症基因檢測

廣泛型癌症基因檢測

ACTDrug 核心型癌症基因檢測

核心型癌症基因檢測

ACTBRCA BRCA癌症基因檢測

融合型癌症基因檢測

ACTBRCA BRCA1/2&DNA修復癌症基因檢測

BRCA1/2&DNA修復癌症基因檢測



癌症監控

透過液態檢體監測癌症與追蹤抗藥性

ACTMonitor®監控型癌症基因檢測使用液態檢體(Liquid Biopsy)偵測血液中的循環腫瘤DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA)。相較於傳統的生物標記或影像偵測方式,液態檢體更能即時的偵測病患的腫瘤變化以及反應腫瘤異質性。讓您能有效評估治療效果、觀察是否有抗藥性基因突變的產生、並及早偵測癌症復發,更快速的掌握病患的情形。


監控型癌症基因檢測

  • 液態檢體即時掌握腫瘤變化

  • 評估治療效果

  • 偵測抗藥性基因突變

 

癌症預防

檢測遺傳性癌症的基因變異

癌症患者中有5-10%是由遺傳性基因變異所引起,除了眾所熟知的BRCA1/2基因變異會導致乳癌、卵巢癌、攝護腺癌等多種癌症的罹癌風險提高之外,目前有十餘種遺傳性癌症的相關風險基因變異已確認,帶有基因變異者的罹癌風險比一般大眾高出10~90倍之多。

「ACTRisk ™遺傳性癌症基因檢測」收錄32個遺傳性癌症相關風險基因,可評估8種遺傳性癌症和6種遺傳性癌症症候群,提供詳盡的基因資訊,做為醫師與受檢者日後健康管理與治療決策的參考依據。

 


遺傳性癌症基因檢測

  • 評估8種遺傳性癌症和6種癌症症候群

  • 檢測32個癌症風險基因

 

臨床新知

癌症基因檢測流程

Step 1.

多元檢體製備完善

我們對萃取腫瘤檢體DNA有非常豐富的經驗,在次世代定序應用上有高達95%的定序成功率。我們也因應各式臨床應用需求,針對多元的檢體類型包含石蠟包埋切片(含肺積水與腹水)、穿刺檢體蠟塊切片、血液跟口腔黏膜抹片都可進行檢測。

 

Step 2.

國際認證的NGS 平台

我們建置了Ion Torrent PGM、 Ion Proton及Illumina MiSeq 為主的次世代定序Next Generation Sequencing, NGS平台。我們的實驗室亦通過國際認證如ISO 17025及 CAP 等品質認證系統。

 

Step 3.

精準解讀整合生資分析

我們的生物資訊系統精準解讀基因變異資訊並整合多個基因資料庫、人類基因多型性資料庫、跨人種人類基因多型性資料庫,以及腫瘤相關資料庫。更針對國人基因自行建立東方人專屬的基因多樣性資料庫,跨界結合美國食品藥物管理局(FDA)與美國國家整合型癌症網絡(NCCN)等進行整合性生資分析

 

Step 4.

完整醫藥報告提供更多治療策略選擇

我們的醫藥報告依據檢測結果提供臨床醫師更多治療策略選擇。報告內容包括基因突變與藥物資訊、突變基因的訊息傳遞途徑與相關文獻參考,以提供最完整、最精準的醫藥建議。

服務總覽

 

1 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算

 

常見問答

以往的治療準則尚未導入廣泛的多基因檢測,研究指出若能進一步區分每一位病患疾病的基因資訊,有機會預測每位病患對治療的反應。 註:目前已有文獻指出使用精準醫療的策略進行治療可達到很好的效果,例如德州大學安德森癌症中心與聖地牙哥加利福尼亞大學臨床試驗結果發表,依據基因突變選擇適當的藥物治療策略,能有較佳的整體存活率;美國國家癌症中心以及美國臨床腫瘤醫學會也正在進行精準醫學的大型臨床試驗,因此隨著癌症精準醫療的蓬勃發展,可提供病患更為精確的藥物治療策略
我們依據報告中的專業數據如檢體中腫瘤比例、基因突變頻率、訊息傳遞路徑的基因突變資訊以及病患的癌症種類等與醫師討論治療策略,並搭配適當的臨床試驗結果進行整體性評估。
行動基因針對癌症常見300~400癌症基因進行檢測,因此可針對所有實體腫瘤提供完整的解決方案。
我們提供基因突變之檢測結果與相關說明、基因拷貝數改變檢測結果與相關說明、用藥指引資訊、建議用藥之臨床試驗資訊、訊息傳遞路徑圖解,以及相關參考文獻。
我們具有針對300~400癌症基因執行多基因檢測的能力,不同於院內常見簡易型單基因的檢測,可以提供完整基因醫藥資訊分析。