癌症研究之友(FoCR, Friends of Cancer Research) 的同源重組修復缺失(HRD)研究專案是什麼?

精準醫療

2024-03-22

想像一個強大的工具能夠識別可能從特定的針對性治療中受益的癌症患者。這個工具-同源重組修復缺失(HRD) 生物標記在癌症精準醫療方面具有巨大的潛能。然而,一個主要障礙是缺乏測量和報告同源重組修復缺失(HRD)的標準化方法,這種不一致性導致混亂、並阻礙了這種有價值的生物標記的潛力。

癌症研究之友(FoCR, Friends of Cancer Research)試圖解決癌症護理中的同源重組修復缺失(HRD)不一致現象

想像一個強大的工具能夠識別可能從特定的針對性治療中受益的癌症患者。這個工具-同源重組修復缺失(HRD) 生物標記在癌症精準醫療方面具有巨大的潛能。然而,一個主要障礙是缺乏測量和報告同源重組修復缺失(HRD)的標準化方法,這種不一致性導致混亂、並阻礙了這種有價值的生物標記的潛力。

為什麼標準化如此重要?

將 HRD 測試視為導航迷宮。如果沒有明確的準則和一致的地標,就很容易迷路。不同的實驗室和測試平台使用不同的方法,從而導致病人和醫療保健專業人員不同的結果和混亂;這種不一致性使得很難自信地識別真正從HRD標靶治療中受益的患者。

癌症研究之友 (FoCR)的這個項目匯聚了領先的研究人員,患者、倡導者和(例如 ACT Genomics 行動基因 )解決這個關鍵問題。他們的使命是提高不同HRD測試方法的協議和診斷。

  • 改善患者識別: 通過準確的評估,臨床醫生可以自信地識別最有可能對特定治療反應的人 HRD 患者。
  • 增強治療選擇: 標準化 HRD 測試將確保患者根據他們的個人需求獲得最適當和有效的治療。
  • 更大的臨床信心: 一致的測試方法將為醫療保健專業人員提供清晰度和信心,以作出明智的治療決定。

ACT Genomics:以創新領先地位

作為 FoCR HRD Harmonization 專案的參與者,ACT Genomics 將其獨特的方法提供了現場,並有效地測量異合體性(GloH)基因遺失,這是 HRD 的關鍵指標。

FoCR 的這個專案是癌症精準醫療的重要步驟,通過解決HRD測試不一致性的挑戰,它有潛力發揮這種寶貴生物標記的全部潛力,並改善全球無數患者的結果。

請繼續關注: 作為 FoCR 項目 進展,我們將繼續分享其發展和見解。請記住,通過清晰的地圖,在癌症護理迷宮中導航更容易。