行動基因聲明稿

行動基因生技股份有限公司（下稱行動基因）旗下自行研發檢測ACTOnco®於2022年12月正式取得美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）體外診斷醫療器材（In Vitro Diagnostics，IVD）許可（510(K) Clearances），為第一個亞洲國家自行開發使用次世代定序技術獲得許可的跨實體癌別之癌症基因檢測服務。地點：台灣

行動基因與善覓：次世代腫瘤診斷巨擘於亞洲組成團隊，以提供全球的病患、醫療專業人員、製藥公司和研究機構整體解決方案。