肺癌
癌症類型
腫瘤組織（FFPE）
樣本要求
8 個工作天
交貨時間 ¹
ActLung™ 針對 13 個常見的驅動因基因，並幫助新診斷的肺癌患者快速確定第一線針對性治療機會。
肺癌患者初級檢測
13
肺癌相關基因
8
融合基因
檢測特色
量身定制的藥物選項
分析單核苷酸變異（SNV）、小插入/刪除（InDEL）和融合基因，提供量身定制的藥物選項。
清晰詳細的醫療報告
該報告根據目前可用的臨床文獻，根據最新的 ACMG 指南和 AMP 指南提供建議，以及其他相關信息，例如疾病風險。
品質保證
ACT 基因組學所進行的所有測試都在 CAP 認證的實驗室進行，該實驗室也獲得了台灣 FDA 的 LDTS（實驗室開發測試和服務）認證。
交貨時間短
在 8 個工作天內提供專業解決方案（從我們的 CAP 認可實驗室收到批准樣本的日期起）。
基於國際數據庫的生物信息學分析
從國際數據庫中提取最新信息，例如 gnomAD，1000 基因組，ClinVar，COSMIC，以及 ACT 基因組學的內部民族學數據庫，以提供對識別變體的相關解釋和有用的見解。
以毒品目標為基礎的小組
為目標治療序列 13 個可行性基因和 8 個具有遺傳變化的融合基因。
摘要
協助新診斷的肺癌患者迅速找出一線針對性治療機會
肺癌在所有癌症類型中的死亡率最高。近年來，藥物的快速發展為肺癌患者提供了獲得更好的治療效果的機會。新診斷出 NSCLC 的患者可考慮使用 ActLung™ 來找出關注目標藥物的機會。
癌症基因分析的精確選擇
ActLung™ 是基於下一代定序（NGS）的測試，它可在我們的 CAP 認可實驗室中同時從癌症樣本中對 13 個可行的基因和 8 個融合基因轉錄進行序列。此測試專為肺癌患者設計，提供量身定制的基因組描述和美國食品管理局局部分的針對性藥物的建議。
ActLung™ 執行各種基因變異分析。除了單核苷酸變異（SNV）和小插入/刪除（InDEL）之外，它還提供了融合基因檢測，以實現更精確的影響。
用於固體腫瘤
根據可行的基因突變，為新診斷的患者選擇合適的治療方法。
精確報告
考慮獲美國 FDA 批准或臨床試驗的針對性療法和荷爾蒙療法。
技術規格
下一代定序 (NGS)
13 個可行動的基因
樣本要求2
腫瘤組織（FFPE）
排序平均深度
大於八百倍
Documentation
免責聲明
- 交貨時間從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品的日期開始。
- 請參閱我們的樣本說明。
- 二零一四年創辦事處先鋒研究小組
- 三多美 T 等。納特克林牧師二零一三年安科爾
- 赫伯斯特 RS 等。大自然 2018
- 楊 CY 等。安醫學評論 2020
