卵巢癌、乳癌、前列腺癌等
癌症類型
腫瘤組織或血液檢體
樣品類型
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ACTBRCA® 貝癌檢®癌症基因檢測解析BRCA1/2基因，提高使用病患使用PARP抑制劑機會。
癌症基因檢測的好處
人性化流程
少量檢體即可完整檢測 BRCA1/2，避免例行基因檢測多次切片風險及時間成本。
理想的治療方式
可確認您的病情是否適合口服 PARP 抑制劑 。
聰明的規劃醫療預算
利用基因資訊預先在治療前謹慎評估選擇，確保成功率，避免浪費醫藥費。
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您可以用 PARP 抑制劑擊敗癌症嗎?
PARP 抑制劑透過攻擊腫瘤的脆弱處 -DNA 修復機制，更容易的克服治療瓶頸、減少痛苦。當腫瘤的 DNA 修復機制產生基因缺陷如 BRCA 或 HRR (Homologous recombination repair genes) 同源重組修復基因突變，形成 HRD (Homologous recombination deficiency) 特徵時，就是PARP抑制劑上場攻擊腫瘤的時候了。PARP 抑制劑不僅效果更強且口服方便，讓之前須經歷多次手術及化療的卵巢癌及三陰性乳癌患者，有了翻轉劣勢擊倒癌症的機會。
各種癌症治療普遍出現的問題
- 依治療準則或單基因檢測結果只有化療、手術可選
- 病情嚴重複雜，發生多處轉移，難以判斷合適藥物
- 治療成效不佳，儘管使用標靶藥物，仍不斷復發
- 想要使用免疫治療、標靶新藥，不知道有沒有效
比一般 BRCA 檢測更完整的檢測項目
「ACTBRCA® 貝癌檢® 癌症基因檢測」徹底解碼 BRCA 1/2 基因，涵蓋 BRCA1/ 2 外顯子 (Exo n) 及常見剪接區 (Splicing Regions)，利用 NGS 技術，完整偵測單核苷酸變異 (SNV)、小片段插入/缺失 (Small InDel) 資訊；進一步，更透過專利演算法(申請中)，詳細呈現大片段重組 (LGR) 資訊。多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇，不受限於單一的臨床治療準則建議；從基因層面掌握腫瘤的生長機制，可探討更多治療策略，提升成功率。
適合卵巢癌、乳癌患者等，如常規治療後仍治療效果不佳，或癌症已復發或轉移，可藉此確認是否帶有「BRCA1/2基因變異」，使用標靶口服藥物對症下藥。
誰適用 ACTBRCA® 貝癌檢®癌症基因檢測？
- 卵巢癌
- 乳癌
- 前列腺癌等
Documentation
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免責聲明/註腳
- 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算。
- Venkitaraman AR. Annu Rev Pathol 2009; 4: 461-487.
- Lord CJ. et al. Science. 2017 Mar 17;355(6330):1152-1158.
- O'Malley DM. et al. Mol Cancer Ther 2018;17(1 Suppl): Abstract nr LB-A12.
- da Cunha Colombo Bonadio RR. et al. Clinics (Sao Paulo). 2018 Aug 20;73(suppl 1):e450s.
