肺癌

癌症類型

腫瘤的組織切片

樣品類型

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ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測透過檢測13個重要肺癌標靶用藥相關基因,提供初診斷肺癌病患獲得第一線標靶治療機會。

精準醫學計劃更好的治療

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精準醫療計劃更完善的治療

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每個癌症都與基因組變化的獨特組合有關。此外,腫瘤中的不同細胞可能存在不同的基因變異。全面的基因組分析可以通過檢測預測和預測生物標記來識別細胞信號途徑中的這種變化。然後,這些訊息可以用於完善治療決定;這種過程稱為精準醫療。

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癌症基因檢測的好處

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人性化流程

避免常見單基因檢測多次進行困擾,僅需少量檢體一次完成。

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理想的治療方式

可為您的病情找出更適合的標靶藥物。

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聰明的規劃醫療預算

利用基因資訊預先在治療前謹慎評估選擇,確保成功率,避免浪費醫藥費。

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您要怎麼讓標靶治療正中紅心?

當面臨人生中的重要決定,再小心也不為過,在進行標靶治療時也一樣。腫瘤通常有超過一個以上的基因變異可進行標靶,如果針對所有目標基因進行的標靶治療有全盤的策略可參照,而非檢測到什麼基因就用什麼標靶治療,能使腫瘤更快被控制住,但多數人不明白其中的差異,導致在第一時間失去治療機會。癌症基因檢測能使主要的目標基因一次現形,如EGFR、ALK、ROS1基因等,透過找出主要的驅動基因(Driver gene),將能使治療正中紅心,提高治療成功機會!

肺癌治療常見問題

  • 依序參照準則進行基因檢測耗時
  • 臨床檢體不足

若確診肺癌,會先做PCR單基因檢測,再一步步決定治療策略,但常見情形為「歷經多次檢測,浪費有限檢體,很難掌握到好的治療機會」。最新的NCCN Guideline則建議,肺癌病患若在初診時基因檢測需包含EGFRALK等重要肺癌基因資訊進行治療策略,對於療程掌握度更高,為治療新趨勢。目前約有3~4成的肺腺癌病人EGFRALK檢測結果為陰性,6~7成可使用EGFRALK標靶藥物者,也有可能因為基因變化導致效果不彰 (可參照肺腺癌病人的基因突變分佈圖),需檢測與標靶用藥有關的多基因檢測,來尋找更多適合的標靶藥物。


專為肺癌設計的診斷型解決方案

透過導入次世代科技 (Next Generation Sequencing, NGS) 的基因檢測,「ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測」徹底解碼13個腫瘤基因資訊 (包含8個融合基因),多維度多基因的比對標靶藥物選擇。

誰適用 ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測?

  • 肺癌患者

Documentation

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免責聲明/註腳

  1. 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算。

預約測試

探索精密醫學的巨大可能性和前途未來。讓我們一起釋放基因體測試的力量,並個性化癌症護理,以獲得最有效的治療。

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