所有實體腫瘤
癌症類型
血液 / 肋膜積液
樣本要求
8 個工作天
交件時間 ¹
ACTLiquid™ Lite 液癌選™癌症基因檢測利用次世代定序（NGS），透過血液或肋膜積液一次分析 102 個癌症相關基因，提供腫瘤基因變異與相關用藥資訊，協助實體腫瘤病患評估治療選擇及後續治療策略。
ACTLiquid™ Lite 液癌選™ 檢測特色
組織檢體不足時的液態切片選擇
當腫瘤組織檢體不足或無法取得時，可透過血液或肋膜積液進行腫瘤基因變異分析。
一次分析 102 個癌症相關基因
一次分析 102 個癌症相關基因，涵蓋 96個單核苷酸變異(SNV) 與小片段插入與缺失 (InDel)、24個拷貝數變異(CNA)、19個融合基因 (Fusion) 及微衛星不穩定性(MSI)，提供臨床相關分子資訊。
提供基因變異與相關治療資訊
整合具臨床意義的基因變異、生物標記與相關治療資訊，協助醫師評估全身性治療與標靶治療選擇。
歷次檢測結果比較
透過歷次液態切片檢測結果比較，協助掌握治療過程中的腫瘤分子變化。
8 個工作天快速提供專業報告
自 CAP 認證實驗室收到合格檢體起，於 8 個工作天內提供專業癌症基因檢測結果。
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治療過程中，腫瘤分子特徵可能隨之改變
隨著疾病進展及治療壓力，腫瘤的分子特徵可能隨之改變，因此較早時間點取得的基因資訊未必能完全反映後續疾病階段的腫瘤狀態。液態切片可於重要臨床時點重新評估腫瘤分子變化，在不完全依賴再次取得組織檢體的情況下，協助醫師取得更新的基因資訊，作為後續治療策略評估的參考。
不同臨床目的，需要不同的ctDNA 檢測策略
ctDNA 檢測會依不同臨床目的採用不同的檢測設計與分析靈敏度。液癌選™主要應用於晚期或轉移性實體腫瘤的分子基因分析，以及治療過程中的腫瘤分子重新評估，尤其適用於疾病進展、疑似復發或產生抗藥性而需要更新基因資訊的臨床情境。
ACTLiquid™ Lite 適用時機
- 腫瘤組織檢體不足或無法取得
- 評估全身性治療或標靶治療選擇
- 疑似疾病進展或復發，需要重新評估腫瘤分子變化
- 產生抗藥性，需要評估下一線治療策略
技術規格
次世代 NGS 定序
102 個具臨床意義基因
檢體需求2
周邊全血：兩管8–10 mL，共 16–20 mL
肋膜積液：兩管8–10mL，共16–20 mL
NGS 平均定序深度
約 30,000×
最低偵測極限
SNVs/ Indels: 0.25% VAF
CNAs: 2.1-3.0 copies
Fusions: 0.50% VAF
MSI: 3% tumor fraction
靈敏度3
SNVs/ Indels: 98.9%
CNAs: 100%
Fusions: 100%
特異性3
SNV and Indels: >99.9%
CNAs: >99.9%
Fusions: >99.9%
文件
Gene List
免責聲明/ 註記
- 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
- 請參閱檢體需求。
- 分析效能係依既定驗證條件建立。
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