結合國際標準與在地執行，加速精準醫療發展
ACT Genomics 致力於提供臨床等級的基因體分析與生物標記解決方案，協助生技製藥夥伴加速亞洲地區精準腫瘤治療計畫，涵蓋從生物標記探索、臨床開發、產品商業化，到真實世界證據 (RWE) 建立的完整歷程。
我們的價值主張
臨床試驗合作夥伴
憑藉 CAP 認證實驗室、完整的檢測平台，以及伴隨式診斷 (CDx) 共同開發能力，成為您值得信賴的臨床試驗合作夥伴。
轉譯研究合作夥伴
整合多體學 (Multi-omics) 平台，推動精準腫瘤學研究，以加速生物標記探索並邁向臨床應用。
檢測技術移轉經驗
憑藉成熟的檢測技術移轉、整體實驗室建置方案，以及深厚的亞太法規專業，降低區域拓展及技術導入風險。
ACT Genomics 的合作優勢
整合蛋白質體基因體學與生物標記能力
透過整合組織與液體檢體分析，我們支援生物標記探索、轉譯研究與病人分層，並以快速的報告交付時程協助提升臨床試驗執行效率。
先進數據分析能力
透過先進的基因變異分析與專業生物資訊能力，結合內部建置的腫瘤與生殖系基因體資料庫，提供涵蓋 TMB、MSI、LOH、HRD 及融合基因等完整的生物標記分析。
符合國際標準的亞洲基因體資料洞察
我們提供經臨床驗證的亞洲基因體資料，協助發掘與亞洲族群相關的分子特徵與生物標記洞察。憑藉 CAP 與 ISO 認證實驗室，確保臨床等級品質及符合法規要求的檢測服務。
彈性且值得信賴的合作模式
我們提供彈性且客製化的合作模式，涵蓋廠商發起研究、研究者發起試驗（IIT）、登錄研究，以及從早期臨床開發至上市後計畫，全程以穩健的專案執行能力與高品質標準，支持合作夥伴的研發需求。
下載Biopharma服務能力簡介
我們的檢測
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