精準醫療如何演進、賦能攝護腺癌(前列腺癌)治療管理
精準醫療
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2025-09-26
攝護腺癌(前列腺癌)是全球男性常見的癌症之一。在台灣,亦位居男性第三大癌症¹。過去,治療決策多依據 攝護腺特異抗原(PSA)數值、Gleason 分數與分期等臨床指標;然而,僅靠這些資訊不足以全面呈現每位患者腫瘤的生物學差異。
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前言:攝護腺癌照護新時代
隨著精準醫療的發展,醫師能透過腫瘤的基因特徵,為患者量身規劃更合適的治療策略。若想快速了解精準醫療的概念,建議閱讀 ACT Genomics 的介紹文:什麼是精準醫療。
精準醫療對患者的意義
精準醫療聚焦於個別患者與其腫瘤的獨特性。透過次世代定序(NGS)等先進檢測技術分析腫瘤的基因體變異,醫師可望:
- 找到更可能有效的治療方式避免對患者無益、卻可能帶來副作用的療法
- 持續追蹤治療反應與疾病變化釐清是否存在遺傳風險,協助家族成員及早評估與預防²
攝護腺癌治療如何演進
1)從荷爾蒙治療走向多元選擇
過往多採用雄激素剝奪治療(ADT)。雖然常見初期有效,但隨時間可能出現抗藥與疾病惡化。精準醫療協助研究者理解抗藥性機轉,進而開啟新的治療方向³。
2)關鍵基因發現,帶來治療轉機
研究顯示,部分攝護腺癌帶有 BRCA1/BRCA2、ATM 等基因變異,或屬於同源重組修復(HRR)基因受損的族群。掌握這些資訊,有助醫師評估更適切的標靶與新興治療選項⁴⁵。
3)以生物標誌引導的新療法
- PARP 抑制劑(如 Olaparib/奧拉帕利)適用於帶有 BRCA1/2 或其他 HRR 基因變異之腫瘤⁶。免疫治療對 MSI-H(微衛星不穩定性高) 或 dMMR(錯配修復缺陷) 的患者可能帶來臨床受益⁷。
- 次世代基因定序(NGS)檢測可提供腫瘤基因體剖析(genomic profiling)全貌,協助對接最合適的治療與臨床試驗機會⁸。
為何對患者與家屬重要
對於確診攝護腺癌(前列腺癌)的患者而言,精準醫療不僅是治療選擇的增加:
- 提升成功率: 依腫瘤基因特徵配對治療,提升療效機會降低不必要副作用: 避免效果不佳的治療
- 家族健康意識提升: 若發現遺傳性變異,家人也能評估與早期防護⁹把握創新機會: 接軌新藥與臨床試驗,擴大可用的治療版圖
ACT Genomics如何協助癌症治療管理
ACT Genomics致力於將複雜的基因資料轉化為清楚、可行的臨床建議,協助患者與醫療團隊做出更有根據的決策。透過先進的NGS 檢測與專業醫學詮釋,我們可:
- 辨識可行動(actionable)的基因變異以指引治療連結潛在合適的新療法或臨床試驗
- 協助動態監測,及早發現可能的耐受與復發跡象為患者與家屬提供可信賴的資訊,共同制定個人化照護計畫
展望未來
隨研究與實證累積,精準醫療在攝護腺癌治療中的角色將更為關鍵。未來可望有更多標靶與免疫藥物問世,讓更多患者在延長存活的同時,也能維持更好的生活品質。
結語
攝護腺癌(前列腺癌)照護正由「一體適用」走向以基因體為核心的個人化策略。對患者而言,這代表更多希望、更多選擇,以及更貼近自身腫瘤生物學的治療方案。
ACT Genomics將持續以科學為本,將基因體資訊轉化為可採取的臨床行動,協助醫師陪伴患者與家屬一同面對治療的過程。
參考文獻
- 衛生福利部國民健康署(HPA)統計資料:https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=4809&pid=18699National Cancer Institute. Genetics of Prostate Cancer (PDQ®) – Patient Version. Updated 2025. Available at: https://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq
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