精準醫療如何演進、賦能攝護腺癌(前列腺癌)治療管理

精準醫療

2025-09-26

攝護腺癌(前列腺癌)是全球男性常見的癌症之一。在台灣,亦位居男性第三大癌症¹。過去,治療決策多依據 攝護腺特異抗原(PSA)數值、Gleason 分數與分期等臨床指標;然而,僅靠這些資訊不足以全面呈現每位患者腫瘤的生物學差異。

前言:攝護腺癌照護新時代


隨著精準醫療的發展,醫師能透過腫瘤的基因特徵,為患者量身規劃更合適的治療策略。若想快速了解精準醫療的概念,建議閱讀 ACT Genomics 的介紹文:什麼是精準醫療

精準醫療對患者的意義

精準醫療聚焦於個別患者與其腫瘤的獨特性。透過次世代定序(NGS)等先進檢測技術分析腫瘤的基因體變異,醫師可望:

  • 找到更可能有效的治療方式避免對患者無益、卻可能帶來副作用的療法
  •  
  • 持續追蹤治療反應與疾病變化釐清是否存在遺傳風險,協助家族成員及早評估與預防²

攝護腺癌治療如何演進

1)從荷爾蒙治療走向多元選擇

過往多採用雄激素剝奪治療(ADT)。雖然常見初期有效,但隨時間可能出現抗藥與疾病惡化。精準醫療協助研究者理解抗藥性機轉,進而開啟新的治療方向³。

2)關鍵基因發現,帶來治療轉機

研究顯示,部分攝護腺癌帶有 BRCA1/BRCA2、ATM 等基因變異,或屬於同源重組修復(HRR)基因受損的族群。掌握這些資訊,有助醫師評估更適切的標靶與新興治療選項⁴⁵。

3)以生物標誌引導的新療法

  • PARP 抑制劑(如     Olaparib/奧拉帕利)適用於帶有 BRCA1/2 或其他 HRR 基因變異之腫瘤⁶。免疫治療對 MSI-H(微衛星不穩定性高) 或 dMMR(錯配修復缺陷) 的患者可能帶來臨床受益⁷。
  •  
  • 次世代基因定序(NGS)檢測可提供腫瘤基因體剖析(genomic profiling)全貌,協助對接最合適的治療與臨床試驗機會⁸。

為何對患者與家屬重要

對於確診攝護腺癌(前列腺癌)的患者而言,精準醫療不僅是治療選擇的增加:

  • 提升成功率: 依腫瘤基因特徵配對治療,提升療效機會降低不必要副作用: 避免效果不佳的治療
  •  
  • 家族健康意識提升: 若發現遺傳性變異,家人也能評估與早期防護⁹把握創新機會: 接軌新藥與臨床試驗,擴大可用的治療版圖

ACT Genomics如何協助癌症治療管理

ACT Genomics致力於將複雜的基因資料轉化為清楚、可行的臨床建議,協助患者與醫療團隊做出更有根據的決策。透過先進的NGS 檢測與專業醫學詮釋,我們可:

  • 辨識可行動(actionable)的基因變異以指引治療連結潛在合適的新療法或臨床試驗
  •  
  • 協助動態監測,及早發現可能的耐受與復發跡象為患者與家屬提供可信賴的資訊,共同制定個人化照護計畫

展望未來

隨研究與實證累積,精準醫療在攝護腺癌治療中的角色將更為關鍵。未來可望有更多標靶與免疫藥物問世,讓更多患者在延長存活的同時,也能維持更好的生活品質。

結語

攝護腺癌(前列腺癌)照護正由「一體適用」走向以基因體為核心的個人化策略。對患者而言,這代表更多希望、更多選擇,以及更貼近自身腫瘤生物學的治療方案。
ACT Genomics將持續以科學為本,將基因體資訊轉化為可採取的臨床行動,協助醫師陪伴患者與家屬一同面對治療的過程。

參考文獻

  1. 衛生福利部國民健康署(HPA)統計資料:https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=4809&pid=18699National Cancer Institute.     Genetics of Prostate Cancer (PDQ®) – Patient Version. Updated 2025. Available at: https://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq
  2.  
  3. Harris WP, Mostaghel EA, Nelson PS, Montgomery B. Androgen deprivation therapy: Progress in understanding mechanisms of resistance and optimizing androgen depletion. Nat Clin Pract Urol. 2009;6(2):76–85.Pritchard CC, Mateo J, Walsh MF, et al. Inherited DNA-Repair Gene Mutations in Men with Metastatic Prostate Cancer. N Engl J Med. 2016;375(5):443–453.
  4.  
  5. Robinson D, Van Allen EM, Wu Y‑M, et al. Integrative Clinical Genomics of Advanced Prostate Cancer. Cell. 2015;161(5):1215–1228.de Bono J, Mateo J, Fizazi K, et al. Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. N Engl J Med. 2020;382(22):2091–2102.
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  7. Abida W, Cheng ML, Armenia J, et al. Microsatellite instability in prostate cancer and response to immune checkpoint blockade. J Clin Oncol. 2019;37(15_suppl):5023.Mateo J, Porta N, Bianchini D, et al. Sequencing technologies and liquid biopsies in advanced prostate cancer. Eur Urol Oncol. 2020;3(3):235–241.
  8.  
  9. National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic. Version 3.2025.

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