肺癌

癌症類型

腫瘤組織(FFPE)

樣本要求

8 個工作天

交件時間 ¹

ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測透過檢測13個重要肺癌標靶用藥相關基因,提供初診斷肺癌病患獲得第一線標靶治療機會。

初診斷肺癌病患快速獲得第一線標靶治療機會

13

肺癌相關基因

8

融合基因

ACTLung™ 檢測特色

__wf_ 保留 _ 繼承

針對肺癌重要驅動基因進行變異檢測

針對肺癌重要驅動基因進行定序,可偵測到13個標靶用藥基因變異,包含8個融合基因

提供標靶藥物與基因突變相關的用藥資訊

針對藥物敏感及抗藥基因分析點突變(Single nucleotide variation, SNV) 、小片段插入與缺失(Small insertion/deletion, InDel) 與融合基因(Fusion gene),提供更精準解讀與用藥選擇

快速提供專業報告

只需8個工作天,專業快速的作業流程,及時提供病人腫瘤基因突變資訊、 FDA核准標靶藥物用藥建議與臨床試驗資訊 。 (從實驗室收到合格檢體起開始計算)

使用次世代定序NGS針對微量檢體迅速且廣泛的檢測

NGS一次檢測多基因之高通量特性,可從微量檢體中迅速分析大量資料

專業生資團隊提供精準解讀

專精於腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊、大數據分析、藥學之專家,整合生物資訊資料庫,深入解讀基因變異類型,提供完整分析資訊及用藥建議

了解更多

行動基因ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS),針對癌症組織檢體一次檢測13個肺癌重要標靶用藥基因,提供個人專屬用藥策略報告。檢測於通過CAP認證與台灣衛生福利部食品藥物管理署LDTS列冊(Laboratory Developed Tests and Services, LDTS)之實驗室進行,並經領先業界之專業生物資訊團隊精密分析,從目前FDA已核准之標靶藥物,快速提供臨床醫師具國際最高品質之癌症基因資訊服務。

多樣深入的基因變異分析–更精準的用藥建議

ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測進行多種基因變異分析,除了點突變(Single nucleotide variation, SNV)跟小插入缺失(Small Insertion/deletion, InDel)外,更針對部分基因進行更深入的融合基因 (Gene Fusion)分析, 解析更多用藥相關的重要變異,提供更深入的基因變異資訊與更精準的用藥建議。

多基因檢測省時省力

現行肺癌治療面臨兩個挑戰:一為檢測多種基因曠日廢時、二為檢體有限,難以完成所有檢測。NCCN Guideline自2016年開始建議肺癌病患基因檢測需包含EGFR與ALK基因,現亦新增ROS1、BRAF、NTRK1/2/3、MET、RET等,顯示多基因檢測之重要性1,2,3,4

礙於傳統技術限制,臨床上常只先檢測EGFR與ALK,再依需求檢驗其他基因變異,這種依序進行單獨基因檢測的結果,常遇到檢體不足,且費時費力的困境。對於非小細胞肺癌病患,若在初診斷即使用多基因檢測 ,一次瞭解常見之驅動基因突變,決定用藥策略或參與臨床試驗,既省時,也不會浪費寶貴的檢體。

針對肺癌患者

初次診斷: 在治療前了解標靶用藥基因突變選擇合適用藥

提供用藥資訊

標靶治療用藥資訊

技術規格

__wf_ 保留 _ 繼承
NGS 定序

13 標靶用藥相關基因 (8個工作天出報告)

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檢體需求2

石蠟包埋切片

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NGS平均定序深度

≥ 800 x

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文件

手冊
下載

免責聲明/ 註記

  1. 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
  2. 請參閱我們的樣本說明。
  3. PIONEER Study Group, JTO 2014
  4. Mitsudomi T et al. Nat. Rev. Clin. Oncol 2013
  5. Herbst RS et al. Nature 2018
  6. Yang CY et al. Ann Review Medicine 2020

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探索精密醫學的巨大可能性和前途未來。讓我們一起釋放基因體測試的力量,並個性化癌症護理,以獲得最有效的治療。

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